資訊 > 政策法規(guī) > 簡政放權(quán) 推進(jìn)保健食品備案管理
按照《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》關(guān)于保健食品備案管理的相關(guān)規(guī)定，為進(jìn)一步落實(shí)“放管服”要求，食品藥品監(jiān)管總局在此前發(fā)布保健食品原料目錄和保健功能目錄的基礎(chǔ)上，組織制定了《保健食品備案工作指南(試行)》，并建成了保健食品備案信息系統(tǒng)，開啟了保健食品注冊與備案“雙軌制”管理的新局面。
備案管理的實(shí)行，對列入保健食品原料目錄內(nèi)的保健食品，要求備案人按規(guī)定和程序通過信息系統(tǒng)逐項(xiàng)填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息，提交備案申請，并對備案材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)。備案材料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門當(dāng)場備案。
下一步，食品藥品監(jiān)管總局將堅(jiān)持依法管理、科學(xué)管理、“放管服”相結(jié)合、改革與整頓并重、社會(huì)共治原則，進(jìn)一步推進(jìn)保健食品審評審批和備案管理制度改革，采取“公開申請、公開論證、公開結(jié)果”的方式，從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式逐步擴(kuò)大原料目錄范圍，推進(jìn)和放開產(chǎn)品備案管理，逐步形成備案是多數(shù)、注冊審批是少數(shù)的監(jiān)管新格局。
保健食品工業(yè)分類的狀況現(xiàn)在還是比較混亂的，因?yàn)楹芏嗲闆r下人們所進(jìn)行的區(qū)分都不是非常具體的，尤其是對于性別方面的區(qū)分，很多保健品都是宣傳對于各大群體都是有效的，但是其功能以及內(nèi)含物都存
近年來，我國民眾的養(yǎng)生保健意識逐步增強(qiáng)，相應(yīng)的健康消費(fèi)支出也在增長。數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)前我國城鄉(xiāng)居民保健類消費(fèi)支出正以15%—30%的速度增長，遠(yuǎn)高于發(fā)達(dá)國家13%的增速，這為國內(nèi)保健品行業(yè)提供了一個(gè)廣闊的發(fā)展空間。
保健食品是為了治療或預(yù)防疾病將食品或食物與藥物經(jīng)過一定工藝加工制成的食品。保健食品具有明顯的保健強(qiáng)身、防治疾病和延年益壽的作用,所以古代又叫藥膳,對中華民族的繁衍昌盛和身體健康起了重要作用。
保健食品加工企業(yè)想要制造出品質(zhì)有保障的保健食品，選擇一些原料供應(yīng)商，只有選擇一些優(yōu)質(zhì)的食品原料，才可以制造出更加安全，有保障的保健品。有那么多不同的保健食品原料供應(yīng)商，到底應(yīng)該如何選擇？下面就來看看注意事項(xiàng)吧？
保健食品對于人們來說有著良好的養(yǎng)生作用，他們可以給身體補(bǔ)充各種所需要的營養(yǎng)元素。保健食品加工最為重要的一點(diǎn)就是要找尋一家有生產(chǎn)能力的保健食品代加工廠，符合國家對于保健食品加工要求的工廠生產(chǎn)。
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